21/12/2022 14:58 (UTC)
GRAFCAT4428. BARCELONA (ESPAÑA), 29/12/2022.- Bruna (en la imagen) nació hace poco más de dos años con sordera, problemas de equilibrio y la amenaza de perder la visión durante su infancia por una enfermedad genética rara, el síndrome Usher de tipo 1B, para la que sus padres, Arnau y Berta buscan soluciones mediante la nueva asociación Save Sight Now Europe. El síndrome Usher es un trastorno hereditario y el tipo 1 -de los tres existentes- es la forma más grave: afecta profundamente la audición y el equilibrio desde el nacimiento y, antes de la pubertad, quienes lo padecen pueden perder también la visión a causa de retinosis pigmentaria (RP).EFE/Marta Pérez
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