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20/10/2022 14:22 (UTC)

ESPAÑA ENFERMEDADES RARAS

Rapidez y equidad en el cribado neonatal, clave para atrofia muscular espinal

BARCELONA, 21/10/2022.- El periodista Carles Escolà (i) modera el debate sobre la atrofia muscular espinal protagonizado por el director del Área de Genética Clínica y Molecular (HUVH) Medicine Genetics Research Group (VHIR) del Hospital Universitari Vall d'Hebron, el doctor Eduardo Tizzano (c), y el patrono de la Fundación Atrofia Muscular España (FundAME) y padre de paciente con atrofia muscular espinal (AME), Rodrigo Gómez (d), y celebrado en el marco de una nueva edición de Diálogos EFEsalud, en Barcelona. EFE/ Marta Perez

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