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20/10/2022 14:22 (UTC)

ESPAÑA ENFERMEDADES RARAS

Rapidez y equidad en el cribado neonatal, clave para atrofia muscular espinal

BARCELONA, 21/10/2022.- El periodista Carles Escolà (i) modera el debate titulado "Avanzando en el abordaje de la atrofia muscular espinal, una enfermedad en la que el tiempo es clave", protagonizado por el director del Área de Genética Clínica y Molecular (HUVH) Medicine Genetics Research Group (VHIR) del Hospital Universitari Vall d'Hebron, el doctor Eduardo Tizzano (c), y por el patrono de la Fundación Atrofia Muscular España (FundAME) y padre de paciente con atrofia muscular espinal (AME), Rodrigo Gómez (d), y celebrado en el marco de una nueva edición de Diálogos EFEsalud, organizado por la Agencia EFE en colaboración con Novartis, en Barcelona. EFE/ Marta Pérez

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