26/02/2024 12:40 (UTC)
Madres de niños con síndrome CTNNB1 ven con esperanza el primer ensayo clínico en 2025
GORDEXOLA (BIZKAIA), 29/02/2024.- Paula (d), una niñas 6 años afectadas por el síndrome CTNNB1, asiste en Gordexola (Bizkaia) a una de sus sesiones con caballos como parte de su terapia para paliar los efectos de esta enfermedad rara que se confunde con el autismo. Su madre, Esti Martín (i) explica a EFE, en el Día Mundial dedicado a estas dolencias, los avances médicos que se han producido en los últimos años y sus experiencias en el cuidado diario de las pequeñas. EFE/Miguel Toña
