ELA, una enfermedad que pocos bolsillos se pueden permitir | Audio

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Sevilla, 22 jun (EFE).- En los casi diez años que Raquel Estúñiga lleva lidiando con la ELA, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, ha tenido que enfrentarse no solo a la pérdida progresiva de sus capacidades físicas, una traqueotomía y una operación de espalda, sino también al precio de unos tratamientos y cuidados que oscilan entre los 35.000 y 60.000 euros, y que muchos “no se pueden permitir”.

“Muchas personas tienen que pedir la sedación voluntaria para no arruinar a sus familias”, ha afirmado Raquel a EFE a través de la voz virtual que emite su tableta, un aparato que está unido a su silla de ruedas y que, desde que el progresivo avance de la enfermedad le hizo perder su capacidad de habla, le es fundamental para realizar la labor a la que ha encomendado su día a día: dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). EFE.

IMÁGENES: SARA MORATO

TOTALES DE RAQUEL ESTÚÑIGA, ENFERMA DE ELA, Y DE FRANCISCO JAVIER MARTÍN SÁNCHEZ, DIRECTOR MÉDICO DEL CENTRO ESPECIALIZADO DE ATENCIÓN DIURNA PARA ELA DE MADRID, PIONERO EN ESPAÑA.

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Date: 22/06/2024 09:48 (UTC)
Credit: EFE
Source: EFE
Topic: Health » Disease
Type: Voice clip
Duration: 140 seconds
Reference: 55013944714
Relevance: Normal

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