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20/10/2022 14:22 (UTC)

ESPAÑA ENFERMEDADES RARAS

Rapidez y equidad en el cribado neonatal, clave para atrofia muscular espinal

BARCELONA, 21/10/2022.- El director del Área de Genética Clínica y Molecular (HUVH) Medicine Genetics Research Group (VHIR) del Hospital Universitari Vall d'Hebron, el doctor Eduardo Tizzano (c), participa en el debate sobre la atrofia muscular espinal (AME) celebrado en el marco de una nueva edición de Diálogos EFEsalud, organizado por la Agencia EFE en colaboración con Novartis, en Barcelona. EFE/ Marta Pérez

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