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26/02/2024 12:40 (UTC)

ESPAÑA ENFERMEDADES RARAS

Madres de niños con síndrome CTNNB1 ven con esperanza el primer ensayo clínico en 2025

GORDEXOLA (BIZKAIA), 29/02/2024.- Amélie (d) y Paula (i), dos niñas de 5 y 6 años afectadas por el síndrome CTNNB1, asisten en Gordexola (Bizkaia) a una de sus sesiones con caballos como parte de su terapia para paliar los efectos de esta enfermedad rara que se confunde con el autismo. Sus madres, Laura Rico y Esti Martín (respectivamente), explican a EFE, en el Día Mundial dedicado a estas dolencias, los avances médicos que se han producido en los últimos años y sus experiencias en el cuidado diario de las pequeñas.. EFE/Miguel Toña

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