13/06/2024 11:36 (UTC)
BILBAO, 13/06/2024.- Esti Martín, presidenta de la Asociación CTNNB1, hace declaraciones a EFE horas antes del viaje que varias familias afectadas por este síndrome hacen este jueves a Eslovenia con la expectación y la esperanza puestas en las pruebas que distintos especialistas van a realizar a sus pequeños en ese país con el fin de determinar si son aptos para someterse al primer ensayo clínico para el tratamiento de esa afección, cuyo inicio se prevé en 2025. EFE/ Miguel Toña
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