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23/08/2015 12:00 (UTC)
ESPAÑA ENFERMEDADES RARAS
GRA044. VITORIA, 23/08/2015.- El presidente de la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (Aefat), Patxi Villen, miembro del grupo folk vitoriano Parradust, muestra el disco publicado para recaudar fondos para apoyar la investigación sobre esta enfermedad rara que sufre una treintena de niños en España, entre ellos su hijo Jon. EFE/David Aguilar
